卫生部发出紧急通知，要求各地立即停止山西太行药业股份有限公司生产的批号为071001茵栀黄注射液的临床使用。

据悉，陕西省延安市志丹县医院因使用该批号茵栀黄注射液后，有4名新生儿发生不良反应，其中1名出生9天的新生儿已经死亡。

经调查，该企业共生产茵栀黄注射液26万支，已全部销往河北、山西、吉林、黑龙江、山东、云南、陕西和宁夏共8省区。

目前山西太行药业已经通过其网站显要处对该事件首度做出回应。措施包括：10月16日，公司主动召回批号为071001的茵栀黄注射液，同时，对公司留样进行复验。10月17日，公司主动暂停所有批次茵栀黄注射液的销售和使用。

此外，该公司已经派4人赶赴疑似不良反应事件发生地，详细了解事件发生实情，主动收集茵栀黄注射液的疑似不良反应信息，提供给药品监管部门。